Vaccinurile Covid în Senatul SUA
Jurnalistică
Art-emis
16 Mai 2026
În Senatul SUA,
expertul în farmacologie Dr. David Wiseman dezvăluie că FDA a
suprimat-dezactivat semnele de avertizare referitoare la pericolele
vaccinurilor ARNm
Pe 29 aprilie 2026, o
audiere în fața Subcomisiei Permanente a Senatului SUA, prezidată de senatorul
Ron Johnson, a trimis unde de șoc în lumea farmacovigilenței. Printre martori
s-a numărat Dr. David Wiseman, doctor în științe și farmacologie experimentală
de la Universitatea din Manchester, fost șef de cercetare la Johnson &
Johnson și expert în reglementarea produselor medicale. Mărturia sa,
intitulată „Demascată ”, s-a bazat pe documente interne ale
FDA, recent făcute publice printr-o cerere FOIA (echivalentul unei cereri CADA
de acces la documente administrative) depusă de senatorul Johnson la
Departamentul de Sănătate și Servicii Umane (HHS) al SUA. Constatările consternante
au arătat că autoritățile sanitare americane erau conștiente de
deficiențele critice din sistemul lor de monitorizare a evenimentelor
adverse legate de vaccinurile Covid-19 - și au ales să nu facă nimic .
Dovezi concrete ale
inacțiunii deliberate
Pentru Dr. Wiseman, miza acestei
audieri depășește o simplă întrebare tehnică. „Cred că este prima dată
când avem dovezi cu adevărat concrete că, printre oficialii din guvernul
federal, exista cunoștință despre potențialele probleme de siguranță asociate
cu vaccinurile Covid-19 și că aceștia nu au acționat”. Aceste
dovezi provin din e-mailuri interne făcute publice în urma unei citații a
senatorului Johnson și a deciziei secretarului Kennedy de a deschide 11
milioane de pagini de documente clasificate. În centrul cazului se află doi
oameni de știință: Dr. Dumouchel (Oracle), inventatorul metodei statistice
utilizate de FDA pentru detectarea semnalelor de siguranță, și Dr. Anna
Scharfman, medic și statistician la FDA, care a colaborat cu el la proiectarea
acestui sistem în urmă cu mai bine de 25 de ani.
„Mascarea”: când
numerele ascund adevărul
|
|
Problema centrală evidențiată de
Dr. Wiseman se numește mascare . Pentru a o
explica, el folosește o analogie clară : imaginați-vă că doriți să
măsurați toxicitatea cucutei comparând-o cu orice altceva, dar că „tot
restul” include arsenicul. Din punct de vedere mecanic, cucutea pare la fel
de periculoasă ca media - sau chiar mai puțin. Exact asta s-a întâmplat și cu
datele despre miocardită legate de vaccinurile Pfizer și Moderna: cifrele
Modernei, ele însele foarte mari, au fost incluse în baza de comparație,
neutralizând astfel semnalul de avertizare.
Chiar înainte de lansarea
vaccinurilor în decembrie 2020, Dr. Scharfman își alertase colegii de la FDA cu
privire la această deficiență și pledase pentru un sistem corectat dezvoltat de
Dumouchel. Ea și-a repetat avertismentele pe tot parcursul anului 2021.
Răspunsul instituției? Un ordin de a înceta analizele. Dr. Scharfman a
continuat: „Sunt uimită că sistemul detectează ceva ”, a scris ea
într-unul dintre e-mailurile prezentate Senatului.
Sistemul național de
alertă este dezactivat !
Consecințele acestei inacțiuni
sunt cuantificabile. Într-o prepublicație publicată în septembrie 2024, Dr.
Wiseman estimează că „aproximativ 700 de semnale s-au pierdut” în
asocieri vaccin/evenimente adverse care ar fi trebuit detectate - miocardită,
tulburări neurologice, tulburări de coagulare și multe altele. Cu toate
acestea, „sistemul Vaers” a fost oficial „descris de CDC în numeroase ocazii
drept sistemul național de avertizare timpurie pentru siguranța vaccinurilor”.
Concluzia sa este fără echivoc: „Sistemul de avertizare timpurie al FDA, în
opinia mea, a fost dezactivat”.
Prioritatea: să nu
alimenteze neîncrederea față de vaccinuri
De ce nu a fost corectată
direcția? Documentele interne vorbesc de la sine. Potrivit Dr. Wiseman,
memorandumurile interne ale FDA indică în mod clar că „ principala lor
preocupare era ezitarea față de vaccinare”. Modificarea sistemului de
testare în mijlocul lansării vaccinurilor risca să dezvăluie semnale
noi - și astfel să alimenteze îndoielile. Această strategie de comunicare
a avut prioritate față de siguranța sănătății publice. În acest sens Dr.
Wiseman citează o maximă de la fostul său șef de la „Johnson & Johnson”: „Dacă
nu procesezi datele, acestea te vor procesa pe tine”. Un avertisment care
rezonează mult dincolo de granițele americane.
Și cum rămâne cu
Europa?
Când a fost întrebat despre
implicațiile pentru Europa, Dr. Wiseman a fost direct: aceleași întrebări
trebuie adresate agențiilor europene. „Agenția Europeană pentru Medicamente”,
„MHRA” din Marea Britanie și agențiile naționale utilizează metode similare -
în special sistemul PRR - care pot fi, de asemenea, supuse purtării măștilor.
El a cerut parlamentarilor europeni să ceară răspunsuri: au fost și sistemele
lor părtinitoare în timpul lansării în masă a vaccinurilor împotriva Covid-19?
Mărturia Dr. Wiseman ar putea
marca începutul unui proces mai lung. El a trimis 248 de întrebări către FDA și
încă așteaptă răspunsuri. Senatul, la rândul său, are acum dovezi. Povestea nu
s-a încheiat.
-----------------------------------------------
sursa - https://www.biznews.com/health/boosters-covid -
9 mai 2026
Niciun comentariu:
Trimiteți un comentariu